بذریعہ نورا یانگ|اپ ڈیٹ کیا گیا: 2025-06-17
ISO 13485 دستیاب ہے جبکہ FDA اکتوبر 2025 اور اگلے سال عیسوی میں تیار ہونا ہے۔ نئے پلانٹ کے لیے ہم نے پہلے جو منصوبہ بنایا تھا اس سے شیڈول پیچھے ہو رہا ہے۔ سی ای پیپرز حاصل کرنے سے پہلے اسمبلی مشینری کی منتقلی اور OEM/ODM پروڈکشن ہمارا بنیادی کام ہو گا اور ہم وہ کریں گے جو قدم بہ قدم بڑھنے کی ضرورت ہے۔
برائے مہربانی مزید تلاش کریں بذریعہ:
ویب:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
یوٹیوب:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B سائٹ:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anaesthesia #urology #medicalsupply #certifiedcatheter #medicalplanning
